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Clinical development
mRNA-lipid nanoparticle COVID-19 vaccines: Structure and stability
첨부파일
안녕하십니까 CND 관리자입니다. 이번시간에는 COVID-19 백신에 대한 내용에 대해 다뤄보겠습니다. 현재 많은 COVID-19 백신이 개발중이며, 그 중 mRNA가 lipid nanoparticles(LNP)에 싸여있는 mRNA-LNP 구조의 백신이 BioNTech/Pfizer와 Moderna에서 개발되어 FDA의 긴급 승인을 받아 사용되고 있습니다. mRNA-LNP는 mRNA, 이온화 가능한 양이온성 지질과 물이 LNP의 코어에 존재하는데, 중성 helper lipid는 주로 외부의 캡슐화된 벽에 위치합니다. mRNA의 가수분해는 mRNA-LNP의 불안정성에 대한 주요 요인이며, 현재 LNP 코어의 물이 mRNA와 어떻게 상호작용하는지, mRNA의 불안정한 부위가 이온화 가능한 양이온성 지질의 코팅에 의해 보호되는지의 여부는 불분명합니다. 이러한 불안정성으로 인해 현재 백신의 운송 및 보관은 초저온에서만 가능하다는 단점이 있습니다. 본 문헌에서는 이러한 mRNA-LNP의 구조와 안정성의 개선에 대해 다루고 있습니다. 관련 연구를 하시는 분들께 도움이 되길 바라며, 자세한 내용은 하단의 문헌을 참고해주시기 바랍니다.
2021.05.01
Clinical development
VAP-1 in NASH: A novel biomarker?
첨부파일
안녕하십니까, CND 관리자입니다. 이번시간에는 NASH의 biomarker로써 역할을 하는 VAP-1 (Vascular Adhesion Protein-1)을 소개하는 시간을 가져보겠습니다. NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, 비알코올성지방간)는 음주력이 없는 사람의 간에 지방이 과도하게 축적되어 발병하는 질병입니다. Simple Steatosis (단순 지방간)와 NASH (비알코올성지방간염)로 구분할 수 있는데, 전자는 간경변(Liver Cirrhosis)으로 진행되지 않아 임상적 예후가 좋은 반면, 후자는 간기능 저하, 간경변, 간암 등을 일으킬 수 있는 질환으로 발병 후 5년 생존율이 67%이며 현재 NASH치료를 위해 허가된 약물이 없는 상황입니다. 이에 따라, 글로벌 제약사들에서 NASH 치료 약물 개발에 몰두하고 있으며, VAP-1에 특이적인 저해제(inhibitor)가 NASH치료 효능이 검증되어 주목받고 있습니다. 아래 첨부한 문헌을 통해 VAP-1이 어떠한 원리로 NASH의 biomarker로써 쓰일 수 있고, 이에 대한 저해제가 어떻게 치료제로써 기능을 할 수 있는지 생각해보는 시간을 가져보면 좋을 것 같습니다. 감사합니다.
2020.11.07
Clinical development
In situ Therapeutic Cancer Vaccination with an Oncolytic Virus Expressing Membrane-Tethered IL-2
첨부파일
안녕하십니까 CND 관리자입니다. 이번 시간에는 oncolytic vaccinia virus와 병용할 수 있는 여러가지 인자들에 대해 알아보겠습니다. 보통의 oncolytic vaccinia virus는 cytokine을 발현하는 것으로 항암효과를 가진다고 알려져있습니다. 이 논문에서는 IL-2를 발현하는 vaccinia virus에 TLR agonist인 CpG를 병용투여했습니다. CpG를 병용투여한 군에서는 종양의 크기가 감소하고, 생존률이 증가하는 등 기존의 바이러스보다 효능이 좋았습니다. 자세한 실험 내용은 하단에 첨부한 paper를 참고하시길 바랍니다. 감사합니다.
2020.06.25
Clinical development
Cutting-edge CRISPR gene editing appears safe in three cancer patients
안녕하십니까 CND 관리자입니다. 이번 시간에는 며칠 전 《Science》에 실린 뉴스를 소개해보고자 합니다. 3명의 60대 암 환자 (Sarcoma (육종) 1명, Multiple Myeloma (다발성 골수종) 2명)에게 3세대 유전자 가위 CRISPR를 통해 편집된 면역세포를 투입하였고, 그 결과와 연구 성과에 대해 설명하는 내용의 자료입니다. 해당 연구는 feasible & safe 증명에 목적을 두었고(rather than cure cancer), 성공적이라 평가받고 있습니다. CRISPR-Cas9 gene editing system은 특정 DNA를 KO시키는 동시에 새로운 DNA를 추가함으로써 T cell 작용을 더욱 강화할 수 있을 것이라고 기대되었지만, off-target effect (의도하지 않았던 DNA가 변형됨), in vivo에서 edited T cell의 생존 여부 불확실성 등 때문에 실제 사용에 어려움을 겪고 있었습니다. 하지만, 본 연구가 Immunotherapy (cell therapy) ; using edited T cell 에 시동을 걸었으므로, 이후 많은 연구팀들이 가세할 것으로 기대됩니다. 본 자료를 통해 Cancer therapy에서 현재 가장 주목받는 "Immunotherapy"의 방법 중 하나인 세포치료부분의 최신 경향을 파악하는 유익한 시간이 되길 바랍니다. 감사합니다. * 출처 : Scinece (링크 클릭시 출처로 이동합니다.) Immune cells (brown) attack a cancer cell. Using CRISPR could make the immune cells more potent.
2020.02.08
Clinical development
면역항암치료 CAR-T에 대하여
안녕하십니까 CND 관리자입니다. 최근 많은 주목을 받고 있는 면역항암치료 중 CAR-T에 대하여 쉽게 설명하고 있는 포스트를 소개해드립니다. Adoptive Cell Transfer의 개요부터 CAR-T의 생산, 구조 및 발전과정, 부작용 등에 대하여 다방면으로 설명하고 있습니다. 관심있는 분들은 아래 링크를 참고하시어 도움이 되길 바랍니다. http://biocapitalist.tistory.com/50
2018.09.03
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바이오스펙테이터, 오피니언 [기고], 독성학 모임 'TRT', "지식흐르는 韓비임상 산업"
2026.09.01
손우찬 교수 연구팀 바이오산업기술개발 신규 지원사업 선정
2026.09.01
삼성서울병원 X 에임드바이오 ADC 컨퍼런스
2026.08.31
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